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条码在药品生产企业中的应用

发表日期:2011年10月17日

        在药品、食品、电子零部件等生产企业,为了实现对产品的有效管理和查询,需要对产品在生产过程中对其贴上条码,作为产品的唯一标识,和后台系统相连,从而可以实现对产品的全生命周期的追踪管理。
在国家局对药品实行电子监管的前提下,结合我们在企业供应链物流管理及药品电子监管多年的实施经验,在我们对上百家企业相关业务流程进行调研后,有针对性的提出药品行业电子监管解决方案,帮助企业以最少的投资、最高的效率完成生产线的包装赋码;更重要的是帮助企业在完成国家局药品电子监管要求的同时,挖掘电子监管码在生产、质量、物流等各方面的增值应用点,使电子监管码服务于企业管理,从而提升工作效率、提高生产质量管理、降低管理成本。
 
业务流程
(1)申请监管码:生产企业在监管网平台上,根据企业生产任务的相关信息,申请相应数量的监管码监管码在申请时需要根据药品的品规进行申请,申请到的监管码只能用于相应品规的药品;在申请监管码时,申请数量可根据企业的实际生产情况进行申请,建议在申请时能够分多次、少量申请,防止一次申请数量过大,造成生产线系统对监管码的验证速度较慢;
(2)导入监管码:在监管网平台上申请到的监管码文件为加密文件,需要先在监管网平台上解密,然后再在生产线赋码系统中,通过监管码导入功能,将监管码导入到生产线赋码系统当中,供企业生产过程中监管码验证、形成包装关系使用(其主要目的要保证监管码数据的准确性,防止由于人为使用的原因造成监管码的错误使用);
(3)最小包装赋码:将监管码在企业实际生产包装前或包装后附着在产品的最小包装上;(详细方案请联系本公司)
(4)建立包装关系:在产品包装的过程中,通过条码数据采集设备,对每级包装内的监管码进行数据采集,并根据包装比例,完成相应的产品与外包装的监管码包装关系,具体的生产线的包装赋码方式见详细赋码方案;
(5)上传关联关系:生产结束后,需要将生产过程中形成的监管码的包装关系上传到监管网平台,这部分数据必须是生产结束以后,生产入库之前完成上传,否则后续的出入库数据在监管网平台中都无法正常处理;
(6)出入库扫描:在监管网平台中称为“核注核销”,主要是将企业的入库的监管码的数据信息与出库的监管码的数据信息全部进行记录,能够详细的跟踪到药品的出入库流向,此部分功能主要是通过手持数据采集终端进行处理。
(7)仓库管理:主要考虑赋码系统与现有的信息系统进行无缝的衔接,以完善企业的物流管理,此功能为企业的扩展应用。

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